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第538章 专利申报（第2页）

“谁啊？请进吧！”

陆时羡刚走进去，就看见冯尔诺有些惊讶的站起来说道：“陆教授？”

“你怎么亲自过来了，有什么事情我会过去跟你汇报的。”

“走几步也好。”陆时羡笑了笑：“老是呆在实验室里，呆着呆着各种小毛病就来了。”

冯尔诺也跟着笑道：“哈哈，你还年轻就开始注意这个了，不过你这家伙确实不能用平常人的眼光来看待。”

寒暄了几句，陆时羡很快说到正点上：“资金已经到位了。“

“现在项目组各个小组的进度怎么样了？”

冯尔诺脸色如常，向他报告道：“进度很不错，目前来看，有望在今年前完成前期完成候选疫苗株和中间实验阶段研究。”

说完，他又微皱眉头道：“不过，考虑到后续的中间实验，我们是不是要提前进行转基因实验申报备案。”

陆时羡点点头：“这倒是我的疏忽，你倒是提醒了我。”

“关于这个项目，冯尔诺教授你确实费心了。”

“我会酌情提高你的绩效奖金。”

冯尔诺笑着摇头：“你知道的，在感兴趣的事情上，任何人都会有很大的动力。“

“在原来的病理研究中心，我可找不到这么有趣和重要的研究。”

“更何况，这是我的本职工作！”

听完，陆时羡感慨着对他说道：“辛苦了！”

现在他算是知道身边有一个得力的助手，有多么重要。

和以前比起来，简直是差距太大了。

过去的他做事总是亲力亲为，任何决策都要从他这里做出来。

大多都是他做决定，下面的人执行，没有人能帮他参谋。

梅林固然不错，但和冯尔诺这种老手比起来还是嫩了太多，需要进一步培养和提升。

生物药物的制备从来就不是一件简单的事情，而是一个庞大的过程。

特别还是通过转基因技术研发的新药，需要经历的环节更是复杂无比。

光是在环境释放试验阶段，就需要先进行动物实验，一般是用疫苗以10倍或100倍免疫剂量接种包括老鼠在内的各种啮合动物，持续观察数个月，直到接种动物均无明显异常症状。

后续，还要进一步检测动物的临床不良反应、明显病理变化、疫苗病毒排放以及病毒水平传播。

这是针对动物的部分，如果涉及到人，还需要在有足够安全措施预案的情况下，将刚刚的步骤在重复一遍。

直到完成所有环节，才能进入安全证书申报和疫苗注册流程直至流入市场。

当然，这都是后面的计划。

在中间试验完成之后，陆时羡就该着手去进行专利申报了。

这玩意说实话也不太容易，因为他要申请的是国际专利，但这玩意不会给以后留下大麻烦。

这意味着除了那些实在没有开发价值的地方，剩下的全部国家或地区，都需要进行申请。

陆时羡已经做好大出血的预计了。

毕竟专业的事情就该专业的人来做。

他准备寻求一个专利申请的专业团队来帮他完成这件事情。

他现在的时间很紧张，不应该浪费在这些事情上面。